Chimiste analytique - responsable du contrôle qualité - 100%HUG

Avec plus de 12'000 collaborateurs et collaboratrices représentant 180 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour découvrir les moments forts et chiffres clefs de l'année 2024 en cliquant ici.

Le poste proposé est rattaché au Département Diagnostique. Les missions de ce département (regroupant 8 services médicaux) sont de fournir pour la patientèle des résultats d'aide au diagnostic, au pronostic, aux choix thérapeutiques, à la prédiction et/ou à la prévention de maladies. Ces résultats doivent être de haute qualité médicale, tout à la fois fiables, rendus dans les meilleurs délais et à un coût acceptable.

Le service de médecine nucléaire et imagerie moléculaire a pour mission principale de fournir des prestations diagnostiques cliniques utilisant les technologies d'imagerie moléculaire, particulièrement celles utilisant des sources radioactives administrables aux patients et patientes. En complément des prestations dispensées par les autres départements des HUG, il fait usage des radio-isotopes dans un but thérapeutique et pour certains tests de laboratoire. Il propose des examens de scintigraphie, tomographie par émission monophotonique (TEMP) ou de tomographie par émission de positons (TEP ou « PET scan »).

L'unité cyclotron du service de médecine nucléaire et imagerie moléculaire a pour but de produire des radiopharmaceutiques TEP, solutions injectables stériles, de haute qualité pour un usage interne et pour la vente.

L'Unité cyclotron est à la recherche d'un ou une chimiste analytique, responsable du secteur contrôle qualité.

Dans le cadre de vos fonctions, vous réalisez le contrôle qualité (CQ) et la libération des médicaments radiopharmaceutiques TEP et des matières premières dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des pharmacopées en vigueur. Vous veillez au bon fonctionnement du laboratoire de CQ et à la maintenance périodique des appareils d'analyses (HPLC, IC, GC, TLC, etc.) ainsi qu'à la validation des méthodes analytiques. Et, vous encadrez le personnel du CQ et assurez sa formation initiale et continue requise selon les besoins.

Vous rédigez et tenez à jour les procédures écrites concernant les activités du CQ. Vous assurez la surveillance microbiologique des contrôles environnementaux et pendant la production, et participez à la rédaction des rapports et revues annuels.

Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres responsables de l'assurance qualité, de la production, de la radioprotection et du développement afin de respecter les réglementations en vigueur et de mettre en place de nouveaux radiopharmaceutiques pour des essais cliniques.

Vous êtes titulaire d'un diplôme Master ou d'un PhD en chimie analytique ou pharmacie, ou équivalent.

Vous pouvez justifier d'une expérience en développement et validations des méthodes analytiques, de préférence dans le domaine de la radiochimie/radiopharmacie et des bonnes pratiques de fabrication.

Doté ou dotée d'excellentes compétences à communiquer, vous êtes une personne habituée à travailler au sein d'une équipe pluridisciplinaire, vous êtes flexible et engagé ou engagée. Vous avez également d'excellentes capacités à gérer les imprévus et le stress. Votre autonomie, votre rigueur, votre comportement et votre sens des responsabilités font de vous une professionnelle ou professionnel apprécié.

Enfin, vous avez une bonne maîtrise des logiciels bureautiques (MS office) et vous maîtrisez la langue française, parlée et écrite, et vous êtes capable de communiquer en anglais.