Technical Manager H/FLHH

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LHH Recruitment Solutions est un cabinet spécialisé dans le recrutement de talents, offrant des services sur mesure pour aider les entreprises à trouver les meilleurs candidats pour leurs besoins en personnel. Grâce à son expertise sectorielle et à son engagement envers l'excellence, LHH est un partenaire de confiance en Suisse depuis de nombreuses années.

Nous recherchons pour le compte d'un de nos clients un Research and Development Manager/ R&D Manager H / F - Neuchâtel - Medical devices

En tant que Research and Development Manager/ R&D Manager H/F, vos missions seront de :

• Diriger la transformation, la modification, l'adaptation et le développement des produits et des équipements de production afin d'améliorer constamment l'efficacité et la qualité.
• Couvrir les aspects techniques du portefeuille de produits stratégiques, l'analyse et les extensions
• Concevoir et introduire des outils de production
• Être responsable des tâches de conception CAO
• Valider les processus de production
• Être responsable de la documentation et de la formation relatives aux processus de production et aux procédures d'essai
• Gérer et négocier des contrats avec des fournisseurs externes et d'autres partenaires
• Garantir des produits de la plus haute qualité qui sont mis sur le marché en temps voulu et de la manière la plus rentable possible.
• Déterminer, négocier et approuver les procédures, normes et spécifications internes en matière de qualité, conformément à la norme ISO 13485, au MDSAP, à l'EU MDR 2017/745 et à d'autres exigences en matière de dispositifs médicaux.
• Vérifier et contrôler les documents et processus relatifs à la qualité
• Assurer la conformité des produits aux normes et exigences légales (UE, États-Unis,Chine).
• Suivre la communication avec l'organisme notifié
• Améliorer la chaîne d'approvisionnement des composants critiques (qualité du produit, fiabilité et changements rentables).

Profil :

• Expérience en matière de développement de produits et de processus de fabrication
• Excellente connaissance des exigences réglementaires et des normes en vigueur dans l'industrie des dispositifs médicaux
• Idéalement 5 ans d'expérience dans l'enregistrement de produits médicaux